我们主要的研究兴趣集中在有机合成化学，与天然产物（及其类似物），具有强的生物活性的有效合成的重点。响应于复杂的分子结构的要求的合成方法和新策略发展是面向目标的合成我们的方法的关键要素。例示，这是我们的对称性合成序列的简化的持续开发，并结合需要这样的方法有效地打破对称。这些不同的结构类型的最近完成的合成如phorboxazole B，血栓素B2₂，didemniserinolipid B，squamocin n和dictyoSTatin说明已经在我们的小组开发共同的主题。包括在这些主题之间是Pd（0）介导的非对称双cycloetherification，缩酮化/闭环复分解，非对称双异质狄尔斯 - 阿尔德环加成，和动力学控制的米尔温 - 庞多夫 - 韦尔莱还原反应。

我们目前的努力的主要部分处于发展与兼容C-C和C-X键形成反应串联的rh-催化的不对称加氢甲酰基化（AHF）被引导。我们所追求的这种努力与兰迪斯组协作，谋求探讨使用手性双（diazaphospholane）[“BDP”]配体/ RH（i）以复杂的分子合成催化剂的可能性。的完美原子经济AHF程序提供支链的，在高对映体过量从非手性烯烃，CO及H2的手性醛₂，具有非常低的催化剂负载。这些串联过程的功率便于复杂天然产物合成的说明性示例中示出了以下方案，详细的methynolide抗生素的C1-C7亚单位的4步合成（参见1天然产物的编号的结构^ST 框）。与市售丙烯醛的缩醛的AHF开始，所形成的支链醛是直接用指定的反应 E-crotyltrifluorborate，得到STereotriad以高度对映和非对映选择性方式进行。酰化和Ru催化的闭环复分解提供的不饱和d内酯，将其还原成盒装C1-C7亚单位。