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电子邮件地址: jennifer.金色@wisc.edu
理学士1996年,东部的伊利诺伊大学
博士 2002年,堪萨斯大学
博士后研究 2004年,斯坦福大学
也:医药科学助理教授
副主任,药物化学中心
金色的研究小组使用合成药物化学,解决化学生物学问题。我们开发的合成方法来产生新的化学结构,并探讨其相关的药理学。目前,在金色的实验室专注于化学方法的发展和在细胞和动物模型抗感染和抗癌药物的优化项目。我们与谁评估对各种生物的目标我们的化合物专家合作者紧密合作,并通过我们的化学支架的结构操作,我们改进性能以实现所需的活动概况。几个项目正在进行中,少数如下表示。
我们发现字母chloromethylquinazolinones,当无环二胺处理,重新排列,形成脒。我们探讨该反应的范围,因为它涉及到管辖喹唑啉酮核的易感性多个条件下重新排列的电子器件。我们还适于转化通过以一锅煮的集成至少五个化学转化以高效,伸缩序列以包括扩展的boc-保护的氨基酸以所需的脒的转换!
甲病毒,受感染的蚊子传播的最常见的RNA病毒,可引起动物和人,从发热,皮疹,关节炎持续,脑炎和死亡显著疾病。虽然几个这些药物被列为生物恐怖主义的威胁,没有可用于任何甲病毒感染FDA批准的疫苗或药物。我们的实验室开发了几种化合物的种类,显示对细胞和小鼠选择α病毒的功效。
我们小组已经发现了三种不同的结构类型,显示有关疟疾,非洲昏睡病和利什曼病寄生虫的广谱抑制。我们定义围绕每一类初步的构效关系,现在准备得到改善抑制剂体内研究更先进。
一锅,(e)的区域专一性组件通过分子内重排氨基喹唑啉从Δ-和γ-氨基酸-benzamidines. 有机 & Biomolecular Chemistry. 2016;14:3950-3955. | .
泛GTP酶抑制剂作为分子探针。公共科学图书馆之一。 2015; 10:e0134317。 | .
推进生物的认识和治疗发现的小分子探针。细胞。 2015; 161:1252至1265年。 | .
(E)-2-发展 - ((1,4-二甲基-2-亚基)氨基)-5-硝基-N-苯基苯甲酰胺,ml336:新的2- amidinophenylbenzamides委内瑞拉马脑炎病毒的强效抑制剂。药物化学杂志。 2014; 57:8608-8621。 | .
阻断RNA依赖性RNA聚合酶复合物活性呼吸道合胞病毒的抑制剂:有效的和选择性的quinazolinediones优化。药物化学杂志。 2014; 57:10314-10328。 | .