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A.B. 1996年,哈佛大学
博士2002年,加州理工学院
研究兴趣
的润组在研究的中心主题是用于有机合成的新催化方法的发展。我们最感兴趣的是具有以下特点的反应:
可见光光催化在有机合成
阳光是一种安全,价格低廉,可再生不休REA绅士。大多数有机化合物,然而,只有在该相对在太阳光谱发射的不良的紫外线短波长光的吸收光。传统的高压UV辐透ochemiCAL反应 因此很少使用上工业规模,因为它们是能量密集型的,难以扩展,且相对昂贵。我们正在开发战略在使用可见光波长有趣的新光化学反应使用过渡金属光催化剂。由此可通过使用,避免阳光直射 在综合LY有用的反应,我们希望能开拓一个新的,环境负责的方式合成有机光化学。
氧氮环丙烷的新反应
在合成有机化学中的基本挑战是在区域选择性和立体选择性的方式添加含氧和含氮官能团以非官能化否则烃原料(烷烃,烯烃,芳烃)的能力。我们正在调查三元杂环称为氧氮环丙烷来执行各种这样的氧化反应的官能的能力。我们已开发的方法来合成的范围内的结构,其中包括1,2-二氨基醇,1,3-氨基醇,异恶唑烷,哌啶,吡咯烷,四氢异喹啉,和其它被在生物活性天然产物和药剂通常发现的结构。
天然产物的总合成
在我们的小组研究的长期目标是有机合成新方法,可以找到在复杂分子结构的合成广泛适用性的发展。生物活性和建筑有趣的天然产物的全合成代表的新的反应效用的最终论证,因此构成了我们的研究项目的一个重要方面。此外,在长多步合成的帮助的过程中遇到的挑战,通知我们的新反应的发展方式。
WARF romnes教师奖学金,威尼斯人官网app | 2015 |
弗里德里希·威廉·贝塞尔研究奖,德国洪堡基金会 | 2014 |
威尼斯人官网app校长的杰出教学奖 | 2013 |
研究员,美国科学促进会 | 2013 |
卡米尔和亨利·德雷福斯教师学者奖 | 2010 |
光解,OH的反应性和异戊二烯衍生hydroperoxyenals代理的臭氧反应性(hpalds)。物理化学化学物理。 2012; 14:7276-7286。 | .
光敏环加成的布朗斯台德酸催化。化学科学。 2020; 11:856-861。 | .
三重态光反应的不对称催化。光化学。 2019; 46:432-448。 | .
在光催化烯烃difunctionalization反应串联铜和photoredox催化。有机化学杂志贝尔斯坦。 2019; 15:351-356。 | .
发现和photoredox催化抗衡的依赖澄清。美国化学学会杂志。 2019; 141:6385-6391。 | .