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weisshaa

詹姆斯℃。 weisshaar

电子邮件地址: weisshaar@chem.wisc.edu

房间号: 
4211a
电话号码: 
608-262-0266
组关系: 
weisshaar组
职位名称: 
教授
路径: 
分析
化学生物学
物理
教育: 

理学士1974年,美国密歇根州立大学
博士1979年,美国加州大学伯克利分校
在科罗拉多大学博士后研究员

理查德学家化学教授伯克

weisshaa's picture

研究说明


在体内和体外定量荧光显微术

我们参与生物系统的荧光显微镜的革命。现在可以测量的蛋白质的空间分布和DNA位点具有30纳米精度在活细胞和跟踪他们的实时运动。结果是生物结构和活性的前所未有的,高分辨率图。目前感兴趣的领域包括:(1)运动,并且在活GFP标记的物种的空间分布 即大肠杆菌 细胞。感兴趣的物种包括RNA聚合酶,核糖体,建筑蛋白质和特定的DNA位点。转录/翻译机制(核糖体,拟核和RNAP)都表现出的显着水平 空间组织。 (2)在单细菌细胞膜的抗微生物剂的时间分辨攻击。实例包括由格尔曼组设计LL-37,人抗微生物肽,和合成的无规共聚物。抗微生物和胞质或周质GFP产量前所未有洞察攻击的机制同时双色成像。 (3)在tomasyn家族蛋白的空间分布和功能,在其中的突变被认为是重要的因素在2型糖尿病。

图。 2。 在现场RNAP图像 即大肠杆菌 (插图)和一个叶后的荧光不对称时间依赖性恢复光漂白。蓝线是漂白剂前的值。

 

核糖体,拟核,和RNA聚合酶都表现出的显着水平 随时间变化的空间组织。与yethiraj小组开发简单的“玩具模型”可以帮助了解基于排除容积和熵效应独自在组织(图4)。

(3)对细菌细胞膜抗菌药物的时间分辨攻击。实例包括由格尔曼组设计LL-37(图5),人抗微生物肽,和合成的无规共聚物。抗微生物和胞质或周质GFP产量前所未有洞察攻击的机制同时双色成像。

周质GFP和罗丹明 - LL-37的图像与时间。轴向强度图右侧。攻击来作为三个波,其中第二个从中间向外细胞传播并裂解外膜,释放GFP。

奖项和荣誉

研究员,美国科学促进会 2009
研究员,美国物理学会 2001
hilldale大学生/教师研究奖,1993年,1995年,1999年,2001年,2002年(含本科生ķ。豪格,w.-k.宇诉陈,T。于佩尔,L。克莱因) 2002
维拉斯副奖,威尼斯人官网app 1997
埃文页。化学helfaer教授 1996