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理学士1974年,美国密歇根州立大学
博士1979年,美国加州大学伯克利分校
在科罗拉多大学博士后研究员
理查德学家化学教授伯克
我们参与生物系统的荧光显微镜的革命。现在可以测量的蛋白质的空间分布和DNA位点具有30纳米精度在活细胞和跟踪他们的实时运动。结果是生物结构和活性的前所未有的,高分辨率图。目前感兴趣的领域包括:(1)运动,并且在活GFP标记的物种的空间分布 即大肠杆菌 细胞。感兴趣的物种包括RNA聚合酶,核糖体,建筑蛋白质和特定的DNA位点。转录/翻译机制(核糖体,拟核和RNAP)都表现出的显着水平 空间组织。 (2)在单细菌细胞膜的抗微生物剂的时间分辨攻击。实例包括由格尔曼组设计LL-37,人抗微生物肽,和合成的无规共聚物。抗微生物和胞质或周质GFP产量前所未有洞察攻击的机制同时双色成像。 (3)在tomasyn家族蛋白的空间分布和功能,在其中的突变被认为是重要的因素在2型糖尿病。
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图。 2。 在现场RNAP图像 即大肠杆菌 (插图)和一个叶后的荧光不对称时间依赖性恢复光漂白。蓝线是漂白剂前的值。 |
核糖体,拟核,和RNA聚合酶都表现出的显着水平 随时间变化的空间组织。与yethiraj小组开发简单的“玩具模型”可以帮助了解基于排除容积和熵效应独自在组织(图4)。
(3)对细菌细胞膜抗菌药物的时间分辨攻击。实例包括由格尔曼组设计LL-37(图5),人抗微生物肽,和合成的无规共聚物。抗微生物和胞质或周质GFP产量前所未有洞察攻击的机制同时双色成像。
周质GFP和罗丹明 - LL-37的图像与时间。轴向强度图右侧。攻击来作为三个波,其中第二个从中间向外细胞传播并裂解外膜,释放GFP。
研究员,美国科学促进会 | 2009 |
研究员,美国物理学会 | 2001 |
hilldale大学生/教师研究奖,1993年,1995年,1999年,2001年,2002年(含本科生ķ。豪格,w.-k.宇诉陈,T。于佩尔,L。克莱因) | 2002 |
维拉斯副奖,威尼斯人官网app | 1997 |
埃文页。化学helfaer教授 | 1996 |
低频扭转和振动运动在甲苯+,苯基硅烷+,和苄+:从头计算和实验。在: 。高分辨率激光光电离及光电子研究。纽约:威利; 1995年第331-367。 | .
由人的大肠杆菌细胞质的硬化。美国的科学的美国国家科学院院刊。 2019; 116:一〇一七年至1026年。 | .
核糖体L7 /近饱和L12结合在缓慢增长e为三元复合物网站。大肠杆菌。分子生物学杂志。 2019; 431:2343至2353年。 | .
早期稳定期电子商务电阻。大肠杆菌由抗微生物肽杀菌肽至膜透。生物化学与生物物理学ACTA-生物膜。 2019; 1861。 | .
蜂毒肽诱导的透化,重新密封,以及e-大肠杆菌膜的再透。生物物理杂志。 2018; 114:368-379。 | .